Xét nghiệm sàng lọc thai kỳ 3 tháng 1 lần.

Dựa trên thời gian của thai kỳ , các mẹ bầu được khuyến khích đi xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh. Nó có tác dụng trong việc kiểm tra em bé có bất cứ dị tật bẩm sinh hoặc các bất thường nào khác hay không? Ngoài ra, bạn phải làm việc trong lúc mang thai, bạn cần phải chú ý và chắc chắn rằng em bé của bạn luôn được mạnh khỏe . Vậy quy trình cần những gì và khi nào là thời điểm thích hợp để tiến hành? Hãy cũng theo dõi những điểm đáng chú ý sau đây nhé!

I. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh trong tam cá nguyệt thứ nhất

Việc xét nghiệm sàng lọc đầu tiên sẽ được tiến hành trong khoảng tuần thứ 10  của thai kỳ. Đây là phương pháp kết hợp giữa siêu âm thai và xét nghiệm máu của mẹ bầu. 

Siêu âm :

Siêu âm để đánh giá được vị trí và kích thước của em bé. Thông qua việc này cũng giúp đánh giá được rủi ro việc thai nhi bị dị tật bẩm sinh thông qua việc quan sát cấu trúc xương của em bé và các cơ quan của thai nhi. Xét nghiệm độ mờ da gáy (NT) dựa trên khoảng tích tụ dịch  dưới da , ở vùng sau gáy thai nhi. Khi thai nhi được khoảng 11-14 tuần tuổi . nếu chất dịch hơn mức bình thường , cho thấy nhiều nguy cơ mắc bệnh di truyền , bất thường nhiễm sắc thể và bệnh tim ở trẻ nhỏ.

Xét nghiệm máu:

Trong suốt 3 tháng đầu của thai khi, , có 2 loại xét nghiệm máu cần được thực hiện . Protein huyết tương A (PAPP-A) trong máu ( PAPP-A) và beta-hCG (Human Chorionic Gonadotropin Hormone). Đây là những những hormon và protein được sản xuất bởi nhau thai trong thời kỳ đầu của thai kỳ.Nếu kết quả này bất bình thường , sẽ làm tăng nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.

Xét nghiệm máu cũng xác định được sự tồn tại các bệnh truyền nhiễm có ở trẻ sơ sinh. Được gọi là xét nghiệm TORCH. Xét nghiệm này là từ viết tắt của 5 bệnh truyền nhiễm: Toxoplasmosis, các bệnh khác bao gồm (HIV, giang mai, sởi), Rubella (bệnh sởi Đức),Virus herpes simplex ( HSV) và Cytomegalovirus. Ngoài ra, xét nghiệm cũng được dùng để xác định nhóm máu và RH (rhesus). Xác định được Rh mối quan hệ giữa mẹ và thai nhi đang phát triển.

Xét nghiệm sinh thiết gai nhau (CVS):

Xét nghiệm sinh thiết gai nhau là một xét nghiệm sàng lọc dựa trên : lấy 1 mẫu nhỏ tế bào là phần màng đệm bao bọc vây quanh phôi thai.Việc xét nghiệm thường vào tuần thứ 10 -12 của thai kỳ. Xét nghiệm này thường là theo dõi dựa trên xét nghiệm độ mờ da gáy (NT) và xét nghiệm máu bất thường. Xét nghiệm này thường được xét nghiệm để xác nhận thêm sự hiện diện của rối loạn di truyền ở thai nhi như Hội chứng Down. 

II. Xét nghiệm sàng lọc trong tam cá nguyệt thứ 2:

Xét nghiệm máu:

Xét nghiệm máu trong tam cá nguyệt thứ 2 bao gồm một vài xét nghiệm máu. Kết quả của các xét nghiệm máu này sẽ xác định được các dị tật bẩm sinh và rối loạn di truyền ở trẻ em . Thời gian tốt nhất để thực hiện là thai kỳ vào tuần thứ 16-18.Dưới đây là một số bài xét nghiệm máu:

Nồng độ Alpha-fetoprotein (AFP) là một loại protein thường được sản xuất bởi gan thai nhi và được tìm thấy trong chất lỏng bao quanh thai nhi (nước ối hoặc dịch ối) và đi qua nhau thai vào máu của mẹ.Nếu nồng độ AFP bất bình thường có khả năng cao dẫn đến những rủi ro như là tật cột sống nứt đôi , hội chứng Down hoặc các bất thường nhiễm sắc thể khác cũng như là bệnh tim  và gen dôi.

Nếu nồng độ hormone được sản xuất bởi nhau thai  bao gồm hCG , estriol và inhibin.

Xét nghiệm lượng đường trong máu:

Xét nghiệm lượng đường trong máu được sử dụng để chẩn đoán bệnh tiểu đường thai kỳ. Tình trạng này có thể làm tăng khả năng sinh mổ vì những bà mẹ bị tiểu đường thường có sinh con lớn hơn bình thường.

Những chuỗi xét nghiệm này được thực hiện sau khi bạn uống 1 lượng nước ngọt có chứa đường . Nếu kết quả là dương tinh , bạn có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường cao trong 10 năm tới, vì vậy bạn được khuyên nên làm lại xét nghiệm sau khi mang thai.

Chọc dịch ối:

Trong quá trình chọc nước ối,mẫu nước ối được lấy từ tử cung để xét nghiệm. Nó chứa các tế bào của thai nhi có cùng sự sắp xếp của các gen di truyền khác của em bé, cũng như là một số chất hóa học khác do cơ thể em bé tạo ra. Có một số loại chọc dịch ối. Xét nghiệm chọc dò màng ối để tìm ra các rối loạn di truyền ,ví dụ như tật cột sống nứt đôi. Chọc ối được khuyên nên làm nếu:

Các xét nghiệm sàng lọc trước mang thai cho kết quả bất thường.

Có bất thường nhiễm sắc thể trong lần mang thai trước 

Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi trở lên 

Trong gia đình có tiền sử mắc rối loạn gen di truyền 

III. Xét nghiệm sàng lọc cuối thai kỳ:

Kiểm tra liên cầu nhóm B:

Liên cầu nhóm B là 1 nhóm vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng quan trọng ở mẹ bầu và trẻ sơ sinh. Liên cầu nhóm B thường được tìm thấy trong miệng, họng và đường ruột dưới, âm đạo của phụ nữ khỏe mạnh.

Liên cầu nhóm B trong âm đạo thường vô hại kể cả khi phụ nữ mang thai.Tuy nhiên, Liên cầu nhóm B cũng sẽ gây nguy hại vô cùng nghiêm trọng đối với trẻ em mới sinh vì chúng chưa có hệ thống miễn dịch khỏe.Do đó, nó có thể gây hại nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh trong quá trình tiếp xúc khi sinh.

Phụ nữ mang thai được kiểm tra liên cầu khuẩn bằng cách lấy miếng gạc từ âm đạo về trực tràng trong khi mang thai từ tuần thứ 35 đến tuần thứ 37 của thai kỳ. Nếu kết quả dương tính với liên cầu nhóm B, bạn sẽ nhận được thuốc kháng sinh để làm giảm nguy cơ lây nhiễm cho con của bạn.

Tất cả các xét nghiệm sàng lọc đều phải được cân nhắc kỹ càng trước khi làm để không ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và sự phát triển của thai nhi !